Marinka Masséus
Marinka Masséus, nata nel 1970, è una portrait e documentary photographer e visual artist. Ha frequentato dal 1989 al 1994 il Master of Business alla Rijks Universiteit di Groninga, la Stockholm Universiteit di Stoccolma, la Trainers Accademie di Amsterdam dal 2008 al 2010 e la Fotoacademie FOAC DI Amsterdam dal 2013 al 2015.
Dopo aver concluso il suo MBA, gli studiI di Marina in psicologia buddista hanno guidato il suo percorso filosofico e la photo Academy di Amsterdam l’ha stimolata a trasportare le sue idee e pensieri su immagini. La photografia di Marinka ruota intorno alle persone e al loro ruolo nella società. Specialmente, argomenti riguardo l’ingiustizia e la mancanza di equità sono una forza trainante dietro il suo lavoro.
Alcuni premi vinti: Duane Michels MA-g Award 2022 – Fetart CIRCULATION(S) 2020 – 1st place Sony World Photography Awards 2019 – Professional Creative Category | 1st place LensCulture Portrait Awards 2019 | 1st place TPOTY 2018 | 1st place Zilveren Camera 2017 – International Documentary | 3rd place Kuala Lumpur Portrait Awards 2017 | winner LensCulture Portrait Awards 2017 | Recipient Lucie Award | IPA Photographer of the Year 2016 | 1st place Prix de la Photographie Paris 2015 | GUP NEW Dutch Talent 2014.
Alcune pubblicazioni: GEO Magazine | The Observer |The Guardian | El País | La Stampa | Magazine European Photography | Il Post | United Nations | National Geographic | Die Zeit | Stern | Israel Times | La Stampa | Tages Anzeiger | HuffPost | Vanity Fair | Blouin Art Info | LINDA | Musée Magazine | Pf | Marie Claire | Jan Magazine | Discovery | Tagesschau | Metro UK | Sofia Press | Marie Claire | Courrier International | El País Semanal | Observer Magazine | HANT Magazine | BJP British Journal of Photography – Portrait of Humanity and more.
www.marinkamasseus.com
INSTAGRAM: marinkamasseus
Under the Same Sun
Questa serie di foto è stata creata in collaborazione con la Josephat Torner Foundation e la “Stichting Afrikaanse Albino’s” per sensibilizzare l’opinione pubblica sulle condizioni delle persone albine in Africa, in particolare in Tanzania.
In Tanzania, chi è affetto da albinismo è considerato malvagio. C’è persino una taglia sulla testa dei bambini albini, poiché si ritiene che uccidere una persona albina porti fortuna. Le paure e le superstizioni che circondano l’albinismo sono molto profonde nella società tanzaniana. Così profonde che a molte donne che partoriscono un bambino albino viene detto di ucciderlo alla nascita. Se si rifiuta, lei e il bambino diventeranno dei reietti.
A molti bambini albini vengono negati i diritti umani più fondamentali. Vengono disprezzati e viene insegnato loro che sono malvagi, che la loro esistenza è una maledizione. Vivono nella costante paura di attacchi brutali. A causa di superstizioni molto diffuse tra i tanzaniani – tra cui le pratiche diffuse dei cosiddetti stregoni che usano le loro parti del corpo in pozioni – le persone con albinismo sono perseguitate, attaccate e uccise. Sono considerate non umane, quindi la gente non si sente in colpa a far loro del male o a ucciderle.
Molti di coloro che sono stati attaccati sono bambini piccoli. Nel dicembre 2014, una bambina di 4 anni affetta da albinismo, Pendo Emmanuelle, è stata strappata dalle braccia della madre. La polizia non ha ancora trovato il suo corpo. Nel febbraio 2015, Yohana Bahati, un bambino di appena 18 mesi, è stato prelevato dalla sua casa e la madre è stata colpita al volto con dei machete mentre cercava di proteggere il figlio. La donna si salvò per un pelo. Giorni dopo, il corpo del piccolo Yohana è stato recuperato in una foresta, dove è stato trovato a faccia in giù nel fango con le braccia e le gambe mozzate.
A causa di uccisioni come questa, molti bambini albini vivono oggi nei campi. Rifiutati dalle loro famiglie e tagliati fuori da esse, vivono separati dalla società per non correre rischi. In alcuni campi le condizioni di vita sono orribili e mancano persino le cure di base. E questa separazione non risolve i problemi. Non aiuta l’integrazione. Non dà loro la possibilità di diventare membri apprezzati e rispettati della società. Vengono isolati, tenuti separati, nascosti, spesso maltrattati e svergognati. Ecco perché la missione della Josephat Torner Foundation è l’accettazione e l’inclusione sociale.
Oltre alle superstizioni, i PWA in Tanzania devono affrontare un’altra minaccia. La loro pelle e i loro occhi sono privi di pigmentazione, il che significa che non hanno una protezione naturale contro il duro sole africano. Questa mancanza di melanina provoca gravi scottature, ogni giorno e in continuazione, che col tempo si trasformano in macchie brune (di solito sul viso) e, a lungo andare, in cancro della pelle. Organizzazioni dedicate stanno lavorando duramente per far arrivare in Africa creme solari che aiutino a proteggere i PWA – organizzazioni come “Under the Same Sun” in Canada o “Stichting Afrikaanse Albino’s” e “Stichting Inside the Same” nei Paesi Bassi. Hanno bisogno di tutto il sostegno possibile.
